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AG尊龙凯时制药再次顺利通过澳大利亚GMP验收
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- 分类:公司新闻
- 作者:
- 来源:
- 发布时间:2019-06-01 14:25
- 访问量:
【概要描述】专家对原辅料仓库、GMP兽药生产车间、成品仓库、化验室进行了详细的现场检查。专家现场查看颗粒生产线动态生产过程,详细了解每层楼的工艺流程,对AG尊龙凯时颗粒线生产工艺大为称赞。垂直密闭式的生产线,提高了生产的智能化,大大提高了生产效率。专家对化验室每个设备房间的设备、操作流程、软件等细致提问,化验室专业QC人员一一详尽解答。
AG尊龙凯时制药再次顺利通过澳大利亚GMP验收
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【概要描述】专家对原辅料仓库、GMP兽药生产车间、成品仓库、化验室进行了详细的现场检查。专家现场查看颗粒生产线动态生产过程,详细了解每层楼的工艺流程,对AG尊龙凯时颗粒线生产工艺大为称赞。垂直密闭式的生产线,提高了生产的智能化,大大提高了生产效率。专家对化验室每个设备房间的设备、操作流程、软件等细致提问,化验室专业QC人员一一详尽解答。
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- 发布时间:2019-06-01 14:25
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2019年5月30、31日,澳大利亚农业部GMP验收专家进驻AG尊龙凯时生产研发基地,开展为期两天的验收工作。
30日上午8:30,澳大利亚农业部GMP验收专家莅临我司,在二楼会议室召开首次会议。专家宣读验收纪律,明确验收范围,公布验收议程。曾总代表公司全体员工对专家的到来表示热烈欢迎。双方进行了简短介绍,专家对我司情况进行了初步了解。
随后,专家对原辅料仓库、GMP兽药生产车间、成品仓库、化验室进行了详细的现场检查。专家现场查看颗粒生产线动态生产过程,详细了解每层楼的工艺流程,对AG尊龙凯时颗粒线生产工艺大为称赞。垂直密闭式的生产线,提高了生产的智能化,大大提高了生产效率。专家对化验室每个设备房间的设备、操作流程、软件等细致提问,化验室专业QC人员一一详尽解答。
31日,专家集中对公司文件管理资料及相关的生产、质量、物料、设备、文件、验证、自检和人员等相关文件进行仔细查看,不时提出问题,公司相关人员一一解答。最后,召开了末次会议,经过全面检查、严格考核,专家对我司自动化生产线高度认可,对仓库及车间的清洁卫生满意。AG尊龙凯时继2017年验收后,再次顺利通过验收。
AG尊龙凯时感谢全体员工的辛勤努力,AG尊龙凯时人将继续严格执行兽药管理规范,秉承精益求精的态度,加强学习培训,坚持高标准长效管理机制,认真履行兽药企业的社会责任,以高品质产品回报社会。
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